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行业大事

国家发文，增强重症医学医疗效劳能力建设

5月6日，国家卫健委宣布《关于增强重症医学医疗效劳能力建设的意见》，涉及大批医疗器械的设置与升级。主要目的为：到2025年尾，天下重症医学床位（包括综合ICU床位和专科ICU床位，下同）抵达15张/10万人，可转换重症医学床位抵达10张/10万人，相关医疗机构综合ICU床医比抵达1:0.8，床护比抵达1:3。

国家卫生康健委：关于印发职业病防治“三项行动”事情计划的通知

为进一步加大职业病防治事情力度，国家卫生康健委、国家疾控局克日团结宣布《职业病危害项目申报扩面行动（2024—2025年）事情计划》《中小微企业职业康健帮扶行动（2024—2025年）事情计划》《职业病防治机构提质合规行动（2024—2025年）事情计划》，为“三项行动”列出清晰的时间表、使命图。

公司资讯

万泰生物、华大立异效果入选《中国2023年度主要医学希望》

万泰生物和华大的立异效果入选《中国2023年度主要医学希望》。其中，万泰生物与厦门大学等相助发明了鼻咽癌新标记物P85-Ab，可显著提升筛查效能
；华大的时空组学手艺Stereo-seq也取得主要希望，构建了食蟹猴大脑皮层细胞空间漫衍图谱。这些效果彰显了中国在医学领域的科研实力，有望为相关疾病的防治和早期诊断提供有力支持。

眼科装备研发公司STAARSurgical宣布与IQ Laser Vision告竣新的战略协议

克日，STAAR Surgical Company是植入式Collamer?镜片的领先开发商，它宣布与北美顶级视力矫正提供商IQ Laser Vision告竣战略协议。凭证该协议，IQ Laser Vision将优先为需要在一定规模内举行手术视力矫正的患者提供EVO ICL镜片。目的是在明年将EVO ICL的数目增添近一倍。

TOP9器械公司，告竣68.8亿收购

医疗器械巨头Medline告竣9.5亿美元收购艺康公司外科营业，包括流体温度治理系统和Microtek无菌帘等产品，将增强其在手术室装备和立异解决计划领域的实力。生意预计2024年下半年完成。

数智前沿

联影医疗uMRJupiter 5T磁共振成像系统获美国FDA批准

联影医疗的uMR Jupiter 5T磁共振成像系统成为全球首款获FDA批准的超高场全身应用系统，实现了全方位立异突破，提高了成像能力和诊断精度，标记着超高场磁共振全身应用新时代的来临。此前，该产品已率先获得海内NMPA批准。

梅奥心磁：自主研发，海内首创TITIAN提香?房颤手术机械人

梅奥心磁自主研发的TITIAN提香?房颤手术机械人，是海内首创且全球独家的电心理介入手术机械人，已获批进入立异医疗器械特殊审批程序并完成上市前注册临床试验入组。该机械人可提能手术精准度和稳固性，镌汰医生辐射损伤，并致力于提升房颤手术的治疗渗透率。梅奥心磁将一直推出切合行业生长的绿色电心理术式产品。

中关村论坛医路向新，颅内动脉瘤治疗利重视磅亮相

中关村论坛上，艾柯医疗自主研发的“Lattice?血流导向密网支架”亮相，该产品可治疗颅内动脉瘤，有用缩短手术时间、降低难度，并获批顺应症最广。颅内动脉瘤患病率高，古板手术危害大，而血流导向密网支架成为神经介入医生的新武器，具有高效清静性，获得专家普遍认同。

最新产品

一次性使用多极肾动脉射频消融导管和肾动脉射频消融仪获批上市

国家药品监视治理局批准了美敦力公司“一次性使用多极肾动脉射频消融导管”和“肾动脉射频消融仪”立异产品注册申请。一次性使用多极肾动脉射频消融导管由电极阵列、导管、导管手柄、导管毗连电缆和矫直工具组成，肾动脉射频消融仪由爆发器、？仄鳌⒌缭聪吆虳VI-D电缆组成。

胃肠诊断产品开发商Geneoscopy宣布无创结直肠癌筛查测试ColoSense获得FDA批准

Geneoscopy的无创结直肠癌筛查测试ColoSense已获得FDA批准，用于45岁及以上的平均危害成年人。这是第一个使用RNA生物标记物，提供疾病运动的动态视图。

乐普医疗硬性角膜接触镜多功效照顾护士液、除卵白照顾护士液获得NMPA注册批准

乐普医疗的硬性角膜接触镜多功效照顾护士液和除卵白照顾护士液乐成获得NMPA注册批准，这标记着公司在眼科照顾护士产品领域取得主要希望，有望为用户提供越发清静、有用的照顾护士计划。该批准不但提升了乐普医疗的品牌影响力，也为其在市场竞争中增添了有力筹码。

要害词：医疗器械入口效劳，署理入口医疗器械